北京時(shí)間3月24日早4:30(美東時(shí)間23日4:30pm),美國食品和藥品管理局(FDA)發(fā)布消息:
批準(zhǔn)認(rèn)證美國Gilead科學(xué)公司的Remdesivir(瑞德西韋)孤兒藥認(rèn)證(Orphan Drug Designations);適應(yīng)癥為新型冠狀病毒?。–OVID-19)。
什么是孤兒藥?
孤兒藥(Orphan Drug),指一些專門用于治愈(cure)或治療/控制(treat)罕見病的藥物。
世界衛(wèi)生組織(WHO)將罕見病定義為患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰-1‰的疾??;
在美國,罕見病是指受影響病人在20萬人(限于美國)之下的疾病。
在追求利潤和投資回報(bào)的情況下,醫(yī)藥企業(yè)不傾向于針對適用癥或者適用病患過少的罕見疾病進(jìn)行研發(fā)。為了鼓勵(lì)對被忽視的罕見病治療用藥研發(fā),1983年開始美國FDA給針對孤兒癥的研究項(xiàng)目提供綠色通道,加速審批的過程。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家蘭貝石,關(guān)注孤兒藥的開發(fā)