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藥品帶量采購是什么意思？

以往的藥品招標，只招標價格，而沒有數(shù)量，中標企業(yè)還需要進醫(yī)院做工作來促進藥品使用；而藥品帶量采購則是，在招標的時候就承諾藥品的銷量，保證在8~15 個月之內(nèi)用完。

國家推動的11 城市藥品帶量采購，也是拿出60~70%的市場份額給中標企業(yè)，其他企業(yè)只能分享剩余30~40%份額。招標辦對每個藥品承諾一個采購量（8~15 個月消化完），通過一致性評價的企業(yè)才能參與競標。藥品帶量采購合并劑型（片劑、分散片、膠囊，都算同一劑型），如果只有一家或兩家生產(chǎn)企業(yè)，則進行議價；有三家及以上生產(chǎn)企業(yè)，則進行競價，競價方式類似荷蘭式拍賣：實時顯示當前報價，各企業(yè)往下報價，最低價者中標。

一旦中標，招標辦、生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)簽訂三方合同，同時，醫(yī)?；痤A付采購金額的50%。也就是說，中標企業(yè)是提前拿到部分貨款。

帶量采購對老百姓有何影響？

首先，過去藥品招標部門隸屬于各省衛(wèi)生廳，對醫(yī)院沒有控制力。今年醫(yī)保局正式掛牌后，藥品招標改為由醫(yī)保部門接管。其次，低價中標體系下，藥招部門最擔心的是出現(xiàn)質(zhì)量問題。上海三批帶量采購執(zhí)行“批批檢”，即中標藥品每批都要進行紅外光譜檢測，確保質(zhì)量合格。

藥物一致性評價，是《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中的一項藥品質(zhì)量要求，即國家要求仿制藥品要與原研藥品質(zhì)量和療效一致。具體來講，要求雜質(zhì)譜一致、穩(wěn)定性一致、體內(nèi)外溶出規(guī)律一致。今年一致性評價藥品陸續(xù)公布，藥招部門對通過一致性評價的企業(yè)品種更放心。整體而言，此政策對藥物降價和質(zhì)量監(jiān)督都將起到正面影響，對老百姓來說，實在是好事。